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Real-time PCR 技術,是通過在PCR 反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的變化實時監測PCR 擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化,對起始模板進行定量分析的方法。實驗采用兩種定量方式,即絕對定量和相對定量。熒光定量PCR 可用于mRNA 表達量水平檢測、MicroRNA 表達量水平檢測和基因拷貝數檢測。實驗的方法可分為SYBR Green I 法和TaqMan探針法。

實驗流程:

1. 根據客戶提供基因序列設計引物;

2. 提取樣品總RNA,并反轉錄成cDNA;

3. Real-Time PCR,進行實驗結果分析。

服務內容:

1、基因組DNA水平基因拷貝數檢測

2、轉錄組mRNA水平基因拷貝數檢測

3、轉錄組miRNA水平基因拷貝數檢測

客戶提供材料:

1)細胞:細胞數>106;

2)組織:總量>100 mg;

3)DNA 或RNA 樣品:總量>2 μg;

4)靶基因信息:包括基因序列或GenBank Accession Number 等;背景資料:包括生物物種信息(Human、Mouse、Rat 等)、DNA/RNA 來源、基因豐度等。

詢價及訂購

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